小腦萎縮症

正式醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (spinocerebellar ataxia,SCA) ，患者的小腦、腦幹和脊髓會產生退化性萎縮。致病原因大多數是自體顯性遺傳， 少數為基因突變。 一般患者在成年期發病，發病年齡大部份從二十至四十歲開始。

病徵
初期 ：

• 走路時 步履不穩，肢體 搖晃 ；
• 動作反應遲緩及準確性變差；

中期 ：

• 說話時發音含糊不清，無法控制音調；
• 眼球轉動不平順，影像容易產生 「 重疊 」；
• 肌肉不協調感加重， 無法寫字 ；
• 有時感到 吞嚥困難，進食時容易嗆咳 。

晚期 ：

• 說話極不清楚，甚至無法語言；
• 肢體乏力， 不能站立，需靠輪椅代步。

治療方法
這是屬於退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，治療的重點在復健治療，使患者 盡 可能維持最高的生活自理能力。

以上摘錄自:
香港肌腱協會 http://www.hknmda.org.hk/sick/sick13.htm

相關網頁參考:
台灣中華小腦病友協會
美國國家運動失調基金
遺傳性運動失調歐洲聯盟